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Prozessingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktion-Abfüllung

Ref: CoA/280357
Salary
Negotiable
Location
Germany, Rheinland-Pfalz
Sector
Engineering, Pharmaindustrie / Chemiebranche
Date
12th October 2018
Job Type
Permanent

Bei unserem Mandanten handelt es sich um ein innovatives, am europäischen Markt etabliertes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie. Angefangen bei der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion und Vermarktung der Produkte bietet unser Mandant seinen Kunden und Konsumenten das gesamte Leistungsspektrum vereint unter einem Dach. Im Fokus stehen fortschrittliche Prozesse und stetige Weiterentwicklung biotechnologischer Verfahrenstechniken.

Werden Sie Teil eines zukunftsorientierten Unternehmens mit Herz. Aktuell suchen wir für unseren Kunden einen erfahrenen und engagierten „Prozessingenieur (m/w/d)“ für die pharmazeutische Produktion-Abfüllung

Das Aufgabengebiet

  • Aufbau und Inbetriebnahme einer Abfüllanlage für sterile Produkte. Sicherstellung des reibungslosen Abfüllprozesses einer Routineproduktion unter GMP Bedingungen
  • Planung und Durchführung regelmäßiger Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
  • Überprüfung unserer Produktionsdokumentation, Beteiligung an der Untersuchung von Abweichungen und Einleitung entsprechender Maßnahmen
  • Erstellung und Überprüfung von SOPs und Schulung unserer Mitarbeiter (m/w) im Fill & Finish-Bereich im Rahmen einer kontinuierlichen Prozessoptimierung
  • Ergänzend ggf. Übernahme von Führungsverantwortung

Das Anforderungsprofil

  • Studium der Ingenieurwissenschaften in der Bioprozesstechnik, Pharmazie, Chemie oder im Lebensmittelumfeld ist von Vorteil
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Abfüllung pharmazeutischer Wirkstoffe unter GMP-Bedingungen sowie Sicherheit in der systematischen Fehleranalyse. Von Vorteil sind Kenntnisse in der Qualitätssicherung und der Qualifizierung von Geräten
  • Erfahrung in der Optimierung von Produktionsprozessen und in der Erstellung von Herstellungs- und standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs) im GMP-Umfeld in deutscher und englischer Sprache
  • Ausgeprägte Kompetenz und Kommunikationsgeschick in Qualifizierungs- und Validierungsprozessen sowie bei der Schulung und Anleitung von Mitarbeitern

Interesse geweckt?

Dann senden Sie bitte Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen inklusive Projektliste unter Nennung der Referenznummer CoA/280357 an cadams@cobaltrecruitment.com oder rufen Sie unsere spezialisierte Beraterin Corinna Adams unter +49 (0)211 93 672 454 an, um vorab weitere Einzelheiten zu dieser Position zu erfahren.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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